RhoGAM jest specyficzną marką immunoglobuliny

RhoGAM jest specyficzną marką globuliny immunologicznej Rh. Ten lek jest zastrzykiem podawanym kobietom z Rh ujemnym (twoja krew jest ujemna, ujemna lub podobna), które rodzą lub doświadczają utraty ciąży. RhoGAM nie jest jedyną marką globuliny immunoglobuliny Rh na rynku, ale był to pierwszy opracowany i termin ten został powszechnie użyty w odniesieniu do globuliny immunologicznej Rh tak samo jak ludzie używają nazwy Kleenex w odniesieniu do wszystkich typów tkanek.

Immunoglobulina odporna na Rh zapobiega tworzeniu się przeciwciał przeciwko czynnikowi Rh w przypadku, gdy krew jej dziecka jest Rh dodatnia. Jeśli jej ciało wytworzy te przeciwciała, mogą pojawić się przyszłe powikłania ciąży. Uczulenie po poronieniu jest rzadkie, ale większość lekarzy woli dać zastrzyk kobietom z grupą krwi Rh ujemną jako środek ostrożności.

Immunoglobulinowa immunoglobulina Rh jest produktem krwiopochodnym i niesie ze sobą małe ryzyko przeniesienia wirusów przenoszonych przez krew, ale w większości przypadków korzyści przewyższają ryzyko. Działania niepożądane związane z RhoGAM są rzadkie; jednak większość lekarzy będzie utrzymywać kobiety do obserwacji około 20 minut po wstrzyknięciu.

Inne warunki dla RhoGAM

RhoGAM jest również określany jako RhIG i nazwy marek, takie jak MICRhoGam, WinRho-D i BayRho-D.

Działanie immunoglobuliny Rho (D)

Kiedy kobieta z ujemnym wynikiem Rh rodzi dziecko z Rh dodatnią krwią lub poroniła dziecko z Rh dodatnią krwią, część krwi dziecka może przedostać się do układu matki podczas porodu. Pamiętaj, że dostawa jest między innymi krwawym procesem. Ta ekspozycja na krew może spowodować, że matka wytworzy przeciwciała przeciwko krwi Rh-dodatniej. W przypadku przyszłej ciąży, jeśli dziecko będzie miało Rh dodatnie, przeciwciała w ciele matki mogą zaatakować dziecko, powodując stan zwany chorobą hemolityczną noworodka.

Choroba hemolityczna noworodka

Choroba hemolityczna noworodka jest również nazywana erythroblastosis fetalis. Niemowlęta urodzone z tym stanem mogą pojawiać się w różnych stanach od normalnych do ciężko chorych. Ten stan zwykle występuje jako żółtaczka lub zażółcenie skóry, oczu i języka, co występuje z powodu rozpadu czerwonych krwinek i nagromadzenia się produktu ubocznego bilirubiny. Hemolityczna choroba noworodka może również powodować zatrzymanie krążeniowo-oddechowe i śmierć noworodka.

Choroba hemolityczna noworodka może być wykryta u płodu lub u dziecka przy użyciu testów laboratoryjnych. W szczególności, aby zdiagnozować płód, należy wykonać cordocentezę około 17 tygodni. Kordocenteza to badanie inwazyjne, w którym krew pobiera się z żyły pępowinowej w pępowinie, która łączy się z łożyskiem. Choroba hemolityczna noworodka jest diagnozowana u noworodków za pomocą badania krwi.