Przegląd działania zapalenia na ciało wszczepienia

Inclusion Body Miositis (IBM) jest nabytym postępującym zaburzeniem mięśniowym i jednym z kilku rodzajów miopatii zapalnych. Powoduje stan zapalny, który uszkadza mięśnie, szczególnie w kończynach. IBM rozwija się w czasie i jest najczęściej diagnozowany u mężczyzn w wieku powyżej 50 lat.

U pacjentów z IBM komórki zapalne infiltrują mięśnie ciała, szczególnie w dłoniach, rękach, nogach i stopach. Gdy akumulują się, "ciała" białkowe odrzucane przez komórki gromadzą się i powodują degradację mięśnia, prowadząc do postępujących objawów osłabienia i marnowania (atrofii). Obecność tych szkodliwych "ciałek wtrętowych" w mięśniach nadaje warunekowi swoją nazwę.

Objawy

Objawy IBM zwykle wymagają czasu, aby się rozwinąć, a nie pojawiać się nagle. Być może pacjenci, którzy później dowiadują się, że mają IBM, spoglądają wstecz na poprzednie miesiące, a nawet lata, i zdają sobie sprawę, że niektóre objawy, których doświadczali, były związane z tym stanem.

Początkowo ludzie z IBM mogą zauważyć, że mają problemy z chwytaniem lub trzymaniem przedmiotów. Jeśli dotkną mięśnie nóg, pacjenci mogą potykać się, potknąć, a nawet upaść. Czasami osoby z IBM doświadczają jedynie objawów związanych ze słabością po jednej stronie ciała. U około połowy pacjentów występują mięśnie przełyku, które mogą utrudniać połykanie (dysfagia).

Inne typowe objawy IBM to:

• Trudności z chodzeniem
• Trudność wchodzenia po schodach
• Trudności z wstawaniem z krzesła
• Słabość palców, dłoni, rąk, nóg i stóp
• Osłabienie mięśni twarzy, szczególnie powiek
• Trudności z zadaniami, takimi jak zapinanie guzika lub chwytanie przedmiotów
• Niektórzy pacjenci odczuwają ból w miarę wzrostu obciążenia mięśni
• Wrażenie "spadku stopy", które może prowadzić do potknięć, potknięć i upadków
• Zmiany w pismach ręcznych lub trudnościach z używaniem długopisu lub ołówka
• Zmiana w wyglądzie mięśnia czworogłowego uda (marnowanie)

Podczas gdy mięśnie serca i płuc są dotknięte innymi rodzajami miopatii, nie mają one wpływu na pacjentów z IBM.

Objawy choroby rozwijają się powoli - zwykle w ciągu kilku miesięcy lub nawet lat. Uważa się, że im starszy pacjent jest, gdy zaczyna odczuwać objawy, tym bardziej agresywnie postępuje.

Wiele osób, które mają IBM, będzie potrzebowało pomocy w codziennym życiu, najczęściej w ciągu 15 lat od postawienia diagnozy. Może to obejmować środki ułatwiające poruszanie się, takie jak laski, spacerowicze lub wózki inwalidzkie.

Chociaż IBM może prowadzić do niepełnosprawności, wydaje się, że nie skraca to życia danej osoby.

Przyczyny

Przyczyna IBM nie jest znana. Badacze uważają, że podobnie jak w przypadku wielu chorób, ważną rolę odgrywa połączenie czynników związanych ze stylem życia, środowiskiem i układem odpornościowym. Niektóre badania sugerują, że ekspozycja na niektóre wirusy może spowodować, że układ odpornościowy zacznie atakować normalną, zdrową tkankę mięśniową. W innych badaniach uważa się, że przyjmowanie pewnych leków przyczynia się do ryzyka utraty życia przez IBM.

Naukowcy nie sądzą, że IBM jest chorobą dziedziczną, ale genetyka prawdopodobnie wiąże się z innymi czynnikami. Niektóre osoby mogą mieć geny, które, chociaż nie wywołują IBM, mogą sprawić, że będą one bardziej podatne na rozwój stanu w swoim życiu (predyspozycje genetyczne).

Co powinieneś wiedzieć o wrodzonych miopatiach

Diagnoza

IBM jest uważany za chorobę o początku dorosłości. Dzieci nie otrzymują IBM, a choroba ta jest rzadko rozpoznawana u osób poniżej 50. Choroba jest częściej diagnozowana u mężczyzn, choć dotyka również kobiet.

Lekarz przeprowadzi diagnozę IBM po dokładnym badaniu fizykalnym i dokładnym rozważeniu objawów pacjenta i historii medycznej. Czasami będą zamawiać testy oceniające sprawność nerwów mięśni (badanie elektromiografii lub przewodnictwa nerwowego). Mogą również pobrać próbki tkanki mięśniowej do badania pod mikroskopem (biopsja).

Można również zastosować test laboratoryjny, który mierzy poziomy kinazy kreatynowej (CK) we krwi. CK jest enzymem uwalnianym z mięśni, które zostały uszkodzone. Podczas gdy poziomy CK mogą być podwyższone u pacjentów z miopatiami, pacjenci z IBM często mają tylko nieznacznie podwyższone lub nawet normalne poziomy CK.

Ponieważ IBM to choroba, w której organizm atakuje własne tkanki, lekarz może również zlecić badania w celu wyszukania przeciwciał powszechnie występujących u pacjentów z chorobą autoimmunologiczną. Mimo że leczenie zwykle stosowane w chorobach autoimmunologicznych nie zawsze jest skuteczne u wszystkich pacjentów z IBM, naukowcy wciąż nie są pewni, czy IBM jest rzeczywiście chorobą zapalną.

Jak diagnozowane i leczone są choroby autoimmunologiczne

Leczenie

Obecnie nie ma lekarstwa na Cukrzycę Ciała Inkluzyjnego. Nawet przy leczeniu choroba będzie się nasilać w miarę upływu czasu, chociaż postępy są zwykle powolne. Osoby, u których zdiagnozowano IBM, często korzystają z pracy z terapeutami fizycznymi lub zajęciowymi, aby wzmocnić mięśnie. Opracowanie strategii unikania upadków, w tym stosowanie środków ułatwiających poruszanie się, jest również ważne, aby pomóc pacjentom zachować bezpieczeństwo.

Nie ma standardowego leczenia, które pomaga w radzeniu sobie z objawami u każdego pacjenta, więc każdy pacjent z IBM będzie musiał współpracować z lekarzem, aby zdecydować, które, jeśli w ogóle, zabiegi, które chcieliby wypróbować. Leki, które tłumią układ odpornościowy (takie jak steroidy, takie jak prednizon) są czasami używane, ale nie działają u wszystkich pacjentów i mają tendencję do występowania działań niepożądanych.

Słowo od DipHealth

Inclusion Body Myositis to postępujące zaburzenie mięśniowe i jeden z kilku rodzajów miopatii zapalnych. Zwykle zdiagnozowano ją u mężczyzn w wieku powyżej 50 lat, ale kobiety również mogą być dotknięte. Powoduje uszkodzenie mięśni, które prowadzi do osłabienia, które rozwija się powoli, zwykle w ciągu miesięcy lub lat. Naukowcy nie są pewni, co powoduje, że IBM, ale uważa się, że środowisko i genetyki prawdopodobnie odgrywają rolę. Chociaż obecnie nie ma lekarstwa na IBM i może to prowadzić do niepełnosprawności, stan ten nie zagraża życiu i nie wydaje się, aby skrócić życie danej osoby.

• Dzielić
• Trzepnięcie
• E-mail
• Tekst

Czy ta strona była pomocna? Dziekuję za odpowiedź! Jakie są twoje obawy? Źródła artykułu

• Sporadyczne zapalenie mięśni. Krajowa organizacja ds. Rzadkich zaburzeń.

• Cukrzycowe zapalenie skóry. Narodowe Centrum Wspierania Nauk Translacyjnych Centrum Informacji o Genetyce i Rzadkich Chorobach.

• Strona informująca o zapaleniu organizmu na stronie. Narodowy Instytut Neurologicznych Zaburzeń i Udaru.

• Sporadyczne zapalenie mięśni. Stowarzyszenie Myozydzi.

• Cukrzycowe zapalenie mięśni. Stowarzyszenie Dystrofii Mięśni.