Vimovo łączy naproksen z PPI w leczeniu zapalenia stawów

Vimovo, opracowany wspólnie przez Pozen i AstraZeneca, jest kombinacją naproksenu (NLPZ) i ezomeprazolu o natychmiastowym uwalnianiu (inhibitor pompy protonowej lub PPI). Formulacja o natychmiastowym uwalnianiu umożliwia sekwencyjne uwalnianie składników aktywnych - esomeprazol jest dostarczany przed uwolnieniem naproksenu. Vimovo zostało zatwierdzone przez FDA 30 kwietnia 2010 r.

Dostępność

Vimovo jest dostępny tylko na receptę. Produkt Vimovo jest dostępny w dwóch dawkach - 20 mg esomeprazolu w połączeniu z naproksenem w dawce 375 mg lub 500 mg - do przyjmowania doustnego. Zazwyczaj stosowana dawka w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów lub zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa to jedna tabletka dwa razy na dobę produktu Vimovo 375 mg naproksen / 20 mg esomeprazolu lub 500 mg naproksenu / 20 mg esomeprazolu.

Kiedy jest zalecany Vimovo?

Produkt Vimovo jest przepisywany w celu łagodzenia objawów przedmiotowych i podmiotowych choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia wrzodów żołądka u pacjentów zagrożonych wystąpieniem wrzodów żołądka związanych z NLPZ.

Specjalne instrukcje

Vimovo, podobnie jak w przypadku wszystkich NLPZ, należy przyjmować dokładnie tak, jak jest przepisane w możliwie najmniejszej skutecznej dawce i przez jak najkrótszy czas, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Lek Vimovo należy przyjmować co najmniej 30 minut przed posiłkiem. Vimovo należy połykać w całości. Nie należy przeżuwać, dzielić, kruszyć ani rozpuszczać Vimovo. W czasie przyjmowania leku Vimovo pacjent może przyjmować leki zobojętniające sok żołądkowy.

Czy są pacjenci, którzy nie powinni przyjmować Vimovo?

Nie wiadomo, czy lek Vimovo jest bezpieczny lub skuteczny w przypadku dzieci w wieku poniżej 18 lat. Ponadto osoby, które zażywały astmę, pokrzywkę lub inne reakcje alergiczne podczas przyjmowania kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ nie powinny przyjmować leku Vimovo. Jeśli u pacjenta stwierdzono alergie na jakiekolwiek składniki leku Vimovo lub jakiegokolwiek inhibitora pompy protonowej, nie należy przyjmować leku Vimovo. Preparatu Vimovo nie należy przyjmować bezpośrednio przed zabiegiem pomostowania tętnic wieńcowych ani po nim. Lek nie jest również zalecany kobietom w trzecim trymestrze ciąży.

Skutki uboczne

Niektóre z typowych działań niepożądanych, które mogą być związane z Vimovo to:

• Zapalenie wyściółki żołądka
• Niestrawność
• Biegunka
• Wrzody żołądka
• Górny ból brzucha
• Nudności

Ciężkie działania niepożądane mogą obejmować wysokie ciśnienie krwi, zawał serca, udar, zatrzymanie płynów, problemy z nerkami, krwawiące wrzody, niedokrwistość, zagrażające życiu reakcje skórne i reakcje alergiczne, problemy z wątrobą i ataki astmy.

Inne specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ryzyko wystąpienia krwawiących wrzodów związanych z lekiem Vimovo i innymi lekami z grupy NLPZ zwiększa się, jeśli pacjent przyjmuje kortykosteroidy lub leki rozrzedzające krew, pali papierosy, pije alkohol, jest w złym stanie zdrowia lub jest w podeszłym wieku.

Interakcje leków

Mogą występować interakcje leków z inhibitorami ACE, aspiryną, cholestyraminą, lekami moczopędnymi, litem, metotreksatem, lekami przeciwzakrzepowymi i selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny.

Instrukcje dla kobiet w ciąży lub karmiących

Należy unikać stosowania Vimovo w późnych stadiach ciąży. Jeśli chodzi o karmienie piersią, Vimovo może przenikać do mleka matki i być może zaszkodzić dziecku. Unikaj Vimovo, jeśli planujesz karmić piersią.

Oznaki przedawkowania

Przedawkowanie produktu Vimovo może powodować osłabienie, zmęczenie, ból w górnej części brzucha, zmianę w oddychaniu, wymioty, krwawienie, niekontrolowane ruchy i problemy z koordynacją.