Stwardnienie rozsiane (MS) vs. choroba Lou Gehriga (ALS)

Stwardnienie rozsiane (MS) i stwardnienie zanikowe boczne (ALS lub choroba Lou Gehriga) są pod pewnymi względami podobne. Na przykład, obie choroby obejmują nerwy i słowo "stwardnienie", co oznacza "stwardnienie" lub "blizny". Jednak przyczyny i objawy tych chorób są bardzo różne, podobnie jak prognozy.

(Być może pamiętasz "wyzwanie związane z kubełkami z lodem" w lecie 2014 roku, kiedy ludzie rzucili wyzwanie innym, by rzucili wiadra lodu nad ich głowy? Celem tych wirusowych filmów było zwiększenie świadomości i funduszy na badania dla ALS.)

Jeśli masz stwardnienie rozsiane, możesz zastanawiać się, czy jesteś bardziej prawdopodobny niż ogólna populacja rozwijać ALS. W tym rozbiciu ALS vs. MS, dowiedz się więcej o tych dwóch warunkach.

Czym jest stwardnienie rozsiane?

Stwardnienie rozsiane jest przewlekłą chorobą neurologiczną, w której układ odpornościowy atakuje mielinę (otoczkę tłuszczową) pokrywającą nerwy w ośrodkowym układzie nerwowym. Istnieje wiele różnych teorii na temat tego, dlaczego tak się dzieje. Nowa teoria zwana przewlekłą mózgową niewydolnością naczyń (CCSVI) sugeruje, że powolny przepływ krwi z mózgu (z powodu zwężonych lub zdeformowanych żył) powoduje złogi żelaza, które powodują stan zapalny i prowadzą do objawów SM.

Co to jest stwardnienie zanikowe boczne?

ALS jest również chorobą neurologiczną. Jednak w ALS neurony same się degenerują (osłabiają i umierają). Nikt nie wie, dlaczego tak się dzieje, chociaż istnieje mały składnik genetyczny. ALS nie jest uważana za chorobę autoimmunologiczną. Neurony, które są dotknięte przez ALS, to neurony ruchowe - nerwy odpowiedzialne za kontrolowanie wszelkiego dobrowolnego ruchu.

Neurony ruchowe w mózgu i rdzeniu kręgowym zaczynają się degenerować, a następnie umierają i nie są w stanie wysłać żadnych wiadomości do kontrolowanych mięśni. Mięśnie zaczynają zanikać (kurczyć się) i osłabiać, a osoba w końcu traci zdolność do korzystania z tych mięśni.

Kluczowe różnice między chorobami

Podczas gdy w SM istnieje jakaś utrata neuronu, atakowana jest przede wszystkim mielina. To spowalnia lub zakłóca transmisję sygnałów nerwowych. Często występuje remielinizacja prowadząca do blizn. Po tym czasie jego funkcja może zostać w pewnym stopniu przywrócona, chociaż proces ten często pozostawia objawy szczątkowe. W stwardnieniu rozsianym, prawie każdy nerw w ośrodkowym układzie nerwowym może być dotknięty, więc zakres symptomów stwardnienia rozsianego jest obszerny.

W przeciwieństwie do tego, w ALS zazwyczaj biorą udział tylko nerwy kontrolujące ruch mięśni, więc objawy zwykle obejmują osłabienie rąk i nóg, trudności w połykaniu, mówienie i oddychanie (oddychanie jest uważane za dobrowolne działanie mięśni, nawet jeśli robimy to podświadomie).

Przebieg choroby w ALS jest zazwyczaj bardzo przewidywalny, charakteryzuje się stałym spadkiem i nasileniem objawów. Natomiast istnieją cztery różne typy MS. Wszystkie są bardzo różne pod względem postępu i prezentacji. Pewne postępy są stałe, podczas gdy inne typy charakteryzują się nawrotami i okresami remisji. W każdym typie MS istnieje również bardzo szerokie spektrum nasilenia objawów i stopnia niepełnosprawności.

Dolna linia

Chociaż oba są neurologicznymi chorobami, ALS i MS są bardzo różne pod wieloma względami. Bardzo rzadko zdiagnozowano u pacjentów z SM również ALS. Posiadanie stwardnienia rozsianego nie predysponuje cię do ALS.