Zmiany stylu życia dla fibromialgii lub ME / CFS

Kiedy masz zespół fibromialgii (FMS) lub chroniczny syndrom zmęczenia (CFS lub ME / CFS), słyszysz wiele o potrzebie zmiany stylu życia.

Jest to dość ogólny termin, a sama myśl może być przytłaczająca. Co musisz zmienić? Ile trzeba zmienić? Gdzie powinieneś zacząć?

Rzeczą do zrobienia jest rozbicie go na łatwe do opanowania części. Gdy zaczniesz identyfikować aspekty swojego życia, które mogą przyczyniać się do twoich symptomów, możesz zacząć wprowadzać pozytywne zmiany. Życie każdego z nas jest inne, a każdy przypadek FMS lub ME / CFS jest inny, więc nie ma jednego uniwersalnego podejścia. Jednak spojrzenie na różne rzeczy w tym artykule może pomóc w rozpoczęciu wprowadzania zmian w celu poprawy jakości życia.

1

Stymulacja

Stymulacja jest w zasadzie tylko spowolnieniem, dopóki poziom aktywności nie będzie lepiej odpowiadał poziomowi energii. To prosta koncepcja, ale większość z nas ma gorączkowe życie i bardzo mały czas przestoju, jest to trudny cel do osiągnięcia.

Przewlekła choroba nie zmienia faktu, że mamy pewne rzeczy, które trzeba po prostu zrobić. Zazwyczaj staramy się robić wszystko w dobrych dniach. Problem polega na tym, że możesz wyłożyć na następne 3 dni, ponieważ zrobiłeś więcej, niż mógłbyś wytrzymać. Jest to czasami nazywane cyklem push-crash-push, i ważne jest, aby z tego wyjść.

Kilka technik stymulacji może pomóc w zarządzaniu obowiązkami w sposób zapewniający lepszą ochronę dobrego samopoczucia. Włączając je do codziennego życia, możesz nauczyć się realizować zadania, pozostając w granicach energii.

2

Trzymanie pracy

Jednym z największych lęków, jakie większość z nas cierpi na choroby przewlekłe, jest: "Czy mogę dalej pracować?" Nasze miejsca pracy zapewniają nam wiele rzeczy, których potrzebujemy - dochód, ubezpieczenie zdrowotne, poczucie własnej wartości itp.

Każdy z nas musi znaleźć własną odpowiedź na to pytanie. Wielu z nas nadal pracuje, być może z rozsądnym zakwaterowaniem od naszych pracodawców; wiele zmian stanowisk pracy lub stanowisk, znaleźć sposób na pracę w mniejszej lub bardziej elastycznych godzin lub szukać sposobów pracy z domu. Niektórzy uważają, że nie mogą dalej pracować.

Zdradzające choroby, takie jak FMS i ME / CFS, są objęte Ustawą o Amerykanach Niepełnosprawnych (ADA), co oznacza, że ​​masz prawo do racjonalnych usprawnień od swojego pracodawcy. Tego rodzaju zakwaterowanie może pomóc ci w dalszym ciągu pracować. Wprowadzanie innych zmian stylu życia, które pomagają w radzeniu sobie z objawami, może również ułatwić pracę.

Jeśli twoje objawy staną się zbyt poważne, abyś mógł kontynuować pracę, możesz kwalifikować się do renty z tytułu zabezpieczenia społecznego lub dodatkowego dochodu z zabezpieczenia (dla osób o krótszej historii zatrudnienia). Porozmawiaj też z pracodawcą o tym, czy jesteś objęty długoterminowym ubezpieczeniem na wypadek inwalidztwa i zajrzyj do innych programów świadczeń dla osób niepełnosprawnych.

3

Twoja dieta

Chociaż nie ma jednej diety, która udowodniłaby, że łagodzi objawy FMS lub ME / CFS, wielu z nas uważa, że ​​spożywanie zdrowej diety pomaga, a także, że podkreślanie lub unikanie pewnych pokarmów lub grup żywnościowych pomaga nam czuć się lepiej.

Często zdarza się, że mamy nadwrażliwość pokarmową, która może zaostrzyć objawy FMS / ME / CFS i powodować objawy własne.

Niektórzy z nas mają problemy z wielozadaniowością i krótkotrwałą (roboczą) pamięcią, co może utrudniać gotowanie. Dodaj to do bólu, zmęczenia i niskiej energii, i może zbyt często prowadzić do mniej zdrowych, wygodnych pokarmów. Wielu z nas znalazło sposoby na pokonanie tych przeszkód i trzymanie się zdrowszych nawyków żywieniowych.

4

Ćwiczenie

Kiedy masz wyniszczające zmęczenie i ból, który nasila się za każdym razem, gdy się wywierasz, wydaje się śmieszne sugerowanie ćwiczeń. Jednak ważne, aby wiedzieć o ćwiczeniach, jest to, że nie trzeba poświęcać czasu na pocenie się na siłowni - to nie działa dla nas.

Zamiast tego musisz znaleźć dla siebie wygodny poziom ćwiczeń. Jeśli zaczyna się od 2 minut na rozciąganie, lub na wydarzenie tylko 2 odcinki, to się liczy. Kluczem jest być konsekwentnym i nie prześladować siebie. Z czasem możesz zwiększyć kwotę, którą możesz zrobić. A jeśli nie, to jest OK.

Zwłaszcza w przypadku ME / CFS nawet kilka minut ćwiczeń może sprawić, że poczujesz się gorzej przez kilka dni. Jest tak z powodu objawu zwanego pooperacyjnym złym samopoczuciem, które sprawia, że ​​nie jesteś w stanie wyzdrowieć po wysiłku, tak jak robi to większość ludzi. Pamiętaj, aby wziąć to powoli i delikatnie, i wycofać się, jeśli to, co robisz, powoduje awarię.

Zastrzeżenie: w ciężkim przypadku ME / CFS jakiekolwiek ćwiczenia mogą być problematyczne. Wykorzystaj swoją najlepszą ocenę i, jeśli masz dobrych lekarzy, pracuj z nimi, aby określić, co jest dla Ciebie odpowiednie.

Ćwiczenie jest dla nas ważne, mimo że musimy być ostrożni. Liczne badania pokazują, że odpowiedni poziom ćwiczeń może pomóc złagodzić objawy fibromialgii i zwiększyć energię. Kiedy twoje mięśnie są gibkie i stonowane, mają tendencję do mniejszego bólu i mniejszą podatnością na obrażenia. Poza tym wiemy, że ćwiczenia są dobre dla naszego ogólnego stanu zdrowia, a ostatnią rzeczą, której potrzebujemy, jest więcej problemów zdrowotnych.

5

Lepiej spać

Kluczową cechą zarówno FMS, jak i ME / CFS jest niepoŜądany sen. Bez względu na to, czy śpimy 16 godzin dziennie, czy tylko kilka godzin, nie czujemy się wypoczęci. Ci z nas z FMS są szczególnie podatni na wiele zaburzeń snu, co sprawia, że ​​jakość snu jest rzadkością.

Okrutną ironią jest to, że jakość snu jest jednym z najlepszych sposobów na zaradzenie tym schorzeniom. Chociaż możemy nie być w stanie rozwiązać wszystkich naszych problemów ze snem, możemy zrobić dużo, aby poprawić ilość i jakość naszego snu.

Niektóre problemy ze snem mogą wymagać pomocy medycznej. Jeśli masz objawy zaburzeń snu, Twój lekarz może zasugerować badanie snu, aby dokładnie wyjaśnić, co się dzieje. Właściwe leczenie może mieć duże znaczenie w sposobie spania i odczuwania.

6

Umiejętności radzenia sobie

Każdy, kto żyje z chroniczną, wyniszczającą chorobą, musi pogodzić się z ograniczeniami i zmianami narzuconymi przez zdrowie, a to może być trudne. Choroba może wywoływać u nas lęk, niepewność, beznadziejność, depresję i zło.

Tak jak musimy uczyć się technik stymulacji i ulepszać naszą dietę, musimy rozwijać dobre umiejętności radzenia sobie. Może to oznaczać zmianę twojego spojrzenia na rzeczy, a wiele osób potrzebuje pomocy w dostosowaniu. Profesjonalni terapeuci mogą pomóc, poprzez tradycyjną terapię rozmów lub kognitywną terapię behawioralną (CBT).

Nie znaczy to, że CBT powinno być stosowane jako podstawowe leczenie tych chorób. Jest to kontrowersyjna praktyka, zwłaszcza jeśli chodzi o ME / CFS.

Część radzenia sobie z chorobą osiąga akceptację. To nie oznacza poddania się twojemu warunkowi - bardziej chodzi o zaakceptowanie rzeczywistości twojej sytuacji i robienie tego, co możesz, aby ją poprawić, zamiast walczyć z nią lub czekając bezradnie na cudowne wyleczenie. Badania pokazują, że akceptacja jest ważną częścią życia z chroniczną chorobą i poruszaniem się do przodu w życiu.

7

Małe rzeczy, wielki wpływ

Podobnie jak pozornie małe rzeczy w twoim codziennym życiu mogą zaostrzyć twoje symptomy, małe zmiany w twoim codziennym życiu mogą pomóc złagodzić ich. Może to oznaczać zmianę sposobu ubierania się lub znajdowania sposobów, aby nie stać się zbyt gorącym lub zimnym.

Bez względu na to, jak dziwaczne lub trywialne mogą się wydawać twoje sprawy, ktoś z tymi warunkami również sobie z tym poradził. Dlatego ważne jest, abyśmy uczyć się od siebie nawzajem.

8

Wakacje

Szczególnie ruchliwe czasy, takie jak okres świąteczny, mogą być dla nas trudne. Zakupy, gotowanie, dekorowanie i inne preparaty mogą pochłonąć tyle energii, że nie pozostało nam nic, aby cieszyć się tymi wyjątkowymi dniami.

Jeśli jednak nauczymy się planować i ustalać priorytety, możemy przejść przez te napięte czasy z mniejszymi problemami.

9

Zarządzanie stresem

Stres zaostrza objawy wielu z nas z FMS lub ME / CFS i mając przewlekłą chorobę może dodać wiele stresu do swojego życia. Ważne jest, aby nauczyć się obniżać poziomy stresu i radzić sobie lepiej ze stresem, którego nie można wyeliminować.

10

Znalezienie wsparcia

Większość czasu spędzasz samotnie w domu lub odczuwasz dystans wobec innych osób z powodu swojej choroby. Trudno też znaleźć ludzi w naszym życiu, którzy naprawdę rozumieją, przez co przechodzimy.

Za pośrednictwem grup wsparcia w swojej społeczności lub w Internecie można znaleźć osoby, które będą Cię rozumieć i wspierać. To wsparcie może pomóc ci poczuć się mniej osamotnionym, poprawić swoje poglądy i znaleźć nowe metody leczenia lub zarządzania.

• FMS i ME / CFS na Facebooku