Heterochromia: objawy, przyczyny, diagnoza, leczenie

Heterochromia to choroba, która powoduje, że masz dwa różne kolory tęczówki. Istnieje kilka różnych odmian tego stanu. Kompletna heterochromia (heterochromia irydis) występuje wtedy, gdy jedna tęczówka ma zupełnie inny kolor niż druga. Na przykład tęczówka w jednym oku może być brązowa, a druga zielona. Częściowa lub segmentowa heterochromia występuje wtedy, gdy część tęczówki różni się kolorem od reszty tej samej tęczówki, natomiast centralna heterochromia występuje, gdy masz pierścień w jednej tęczówce, który jest innym kolorem z pozostałych części tej samej tęczówki.

Heterochromia jest również klasyfikowana zgodnie z różnicą w kolorze tęczówek. Hochochromowa heterochromia występuje wtedy, gdy nienormalna tęczówka ma kolor jaśniejszy niż normalny, natomiast heterochromia hiperchromiczna występuje, gdy nienormalna tęczówka ma ciemniejszy kolor niż normalny.

Słowo heterochromia dosłownie tłumaczy się na "różne kolory" po grecku. Heterochromia występuje bardzo rzadko u ludzi, ale dość często występuje u zwierząt takich jak koty, konie i psy. Jeśli urodziłeś się z nim, lub manifestuje się wkrótce po urodzeniu, nazywa się to wrodzoną heterochromią.

Objawy

Większość przypadków heterochromii jest przypadkowa i jako taka nie ma żadnych objawów innych niż różnie zabarwione tęczówki.

Przyczyny

Większość osób urodzonych z heterochromią nie ma żadnych innych problemów zdrowotnych lub objawów, ale w rzadkich przypadkach jest to objaw innej wrodzonej (obecnej od urodzenia) choroby. Niektóre z tych chorób to:

• Zespół Hornera: Rzadki stan spowodowany uszkodzeniem nerwów łączących mózg i oko. Zwykle dotyczy tylko jednej strony twarzy i charakteryzuje się opadającymi powiekami i trwale małymi źrenicami po tej uszkodzonej stronie.
• Zespół Waardenburg: Grupa chorób genetycznych, które powodują zmiany w kolorze oczu, skóry i włosów. Czasami prowadzi to również do utraty słuchu.
• Piebaldism: Stan stosunkowo nieszkodliwy, charakteryzujący się brakiem pigmentu w skórze, oczach i włosach. Ludzie z tym stanem zazwyczaj mają części włosów, skóry i oczu, które są lżejsze niż normalnie.

• Zespół Sturge Webera: Stan, w którym dochodzi do nieprawidłowości w mózgu, skórze i oku w wyniku nieprawidłowego rozwoju pewnych naczyń krwionośnych. Osoby z tym schorzeniem zwykle mają znamię typu port-wine - różowawe / czerwonawe / fioletowe znaki na twarzach.
• Zespół Parry'ego-Romberga: W tym stanie skóra, tkanka miękka, mięśnie i czasami kości po jednej stronie twarzy powoli słabną i zanikają. Jest to bardzo rzadka choroba, a ludzie z nią często cierpią również na napady padaczkowe.
• Choroba Hirschsprunga: Stan, który wpływa na jelita grubego. Głównie noworodki i małe dzieci mają taki stan i uniemożliwiają łatwe i prawidłowe oddawanie stolca.

• Stwardnienie guzowate, znane również jako zespół Bourneville'a: Rzadka choroba polegająca na powstawaniu nienowotworowych guzów w wielu różnych narządach, takich jak mózg, serce, skóra, nerki, oczy i płuca.
• Zespół Duane: Znany również jako zespół retrakcji Duane, ludzie z tym schorzeniem mają trudności z poruszaniem jednego lub obu oczu do wewnątrz i / lub na zewnątrz.

Gdy w późniejszym etapie życia rozwija się heterochromia (nabyta heterochromia), przyczyną może być każdy z nich:

• Neuroblastoma: Postać raka, która rozpoczyna się w komórkach nerwowych współczulnego układu nerwowego. Dotyczy to głównie niemowląt i młodszych dzieci.
• Zespół Fuchsa, znany również jako heterochromowy zespół cykllityczny: Choroba ta, dotykająca głównie starszych ludzi, charakteryzuje się słabym, mętnym widzeniem, wrażliwością na światło i bólem oczu. Jest to spowodowane pogorszeniem stanu komórek rogówki, której główną funkcją jest regulacja ilości płynu w rogówce.
• Jaskra: Jest to postępująca choroba, w której płyn gromadzi się w przedniej części oka (oczu) i powoduje uszkodzenie nerwu wzrokowego.
• Zamknięcie środkowej żyły siatkówki: Zablokowanie głównej żyły siatkówki oka, która powoduje przepływ krwi i innych płynów do siatkówki.
• Czerniak oka: Zwany także rakiem oka, jest to rak, który rozwija się w komórkach oka wytwarzających melaninę.
• Uraz oka lub uraz
• Pewne rodzaje kropli do oczu
• Operacja oka
• Niektóre leki stosowane w leczeniu jaskry
• Cukrzyca

Zwykle nie ma czynników ryzyka związanych z heterochromią i nie jest to choroba dziedziczna. Jednak możliwe jest posiadanie heterochromii z powodu dziedzicznych chorób, takich jak zespół Waardenburga i piebaldizm.

Diagnoza

Heterochromia jest diagnozowana przez okulistę. Zbadają twoje oczy, aby potwierdzić obecność heterochromii. Oczekiwane będą również objawy chorób pierwotnych lub przyczynowych.

Jeśli okulista podejrzewa, że ​​heterochromia rzeczywiście jest spowodowana lub jest objawem innej choroby, zostaniesz skierowana do konkretnego lekarza, który został przeszkolony w leczeniu tej choroby w celu dalszej diagnostyki. Może to być za pomocą badań krwi lub testów genetycznych. W większości przypadków tak jednak nie jest, a różnym kolorowym tęczom nie towarzyszą żadne inne problemy zdrowotne.

Czego można się spodziewać po egzaminie z oczu

Leczenie

Zazwyczaj nie ma potrzeby leczenia heterochromii, jeśli nie jest ona spowodowana innym stanem. Jeśli jednak chcesz, aby oba oczy miały taki sam kolor, możesz założyć soczewki kontaktowe.

Jeśli twoja heterochromia jest wynikiem jakiejkolwiek choroby podstawowej lub urazu, leczenie będzie skupione na tym stanie lub urazie.

Słowo od DipHealth

Jeśli masz łagodną heterochromię, to znaczy, że nie masz żadnych innych objawów ani choroby, która go powoduje, nie musisz się martwić. Możesz normalnie żyć normalnie. A jeśli nie podoba ci się sposób, w jaki wygląda, soczewki kontaktowe są zawsze opcją. Soczewki kontaktowe wykonane na zamówienie mogą być tworzone w celu dopasowania do konkretnego rodzaju heterochromii, którą posiadasz. Z drugiej strony, jeśli zauważysz, że oczy Twojego lub Twojego dziecka nagle zmieniły kolor, powinieneś jak najszybciej zobaczyć okulistę, ponieważ może to być oznaką uszkodzenia wzroku lub innego stanu zdrowia.

• Dzielić
• Trzepnięcie
• E-mail
• Tekst

Czy ta strona była pomocna? Dziekuję za odpowiedź! Jakie są twoje obawy? Źródła artykułu

• Hampton, R. (n.d.).Diagnostyka różnicowa narządu wzroku.

• Rarediseases.info.nih.gov. (2018). Heterochromia iridis | Centrum informacyjne dotyczące chorób genetycznych i rzadkich chorób. GARD - program NCATS.

• Amerykańska Akademia Okulistyki. (2018). Heterochromia.