Jak rozmawiać z kimś, kto jest niedawno zdiagnozowany z SM

Jako osoba żyjąca ze stwardnieniem rozsianym, najprawdopodobniej pojawi się kilka razy w twoim życiu ktoś, kto właśnie dowiedział się, że ma stwardnienie rozsiane. Ludzie, którzy wciąż zwlekają ze swojej diagnozy, często szukają tratwy ratunkowej, aby przylgnąć do niej, podczas gdy oni to wszystko rozumieją, często w postaci kogoś, kto ma do czynienia z MS od wielu lat.

Dla kogoś, kto jest niedawno zdiagnozowany, osoba, która żyje ze stwardnieniem rozsianym jest jak latarnia nadziei. Być może już przeczytałeś o konkretnych rzeczach do powiedzenia (i nie powiedzieć) do kogoś, kto właśnie dowiedział się, że ma stwardnienie rozsiane. Oto kilka dodatkowych wskazówek. Mogą się wydawać zdrowym rozsądkiem, ale są warte poznania. W rzeczywistości mogą uniemożliwić ci wypowiedzenie czegoś godnego ubolewania.

Bądź szczery i dokładny w swoich odpowiedziach

Dąż do kompletności i staraj się wypełniać niezbędne informacje, takie jak to, co wpłynęło na twoje decyzje w opcjach leczenia lub jak radzisz sobie z konkretnymi objawami. Pamiętaj, że nowo zdiagnozowane osoby mogą nie być świadome tego, że wielu z tych, którzy od lat żyją z SM, bierze za pewnik.

Postaraj się pozostać "w wiadomości"

Na przykład, jeśli ktoś chce poznać różnice między niektórymi lekami CRAB Copaxone (octan glatirameru), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon beta-1a), Betaseron (interferon beta-1b), to jest nie czas wściekać się przeciwko wielkiej farmacji lub mówić o twoich poglądach politycznych na badania nad embrionalnymi komórkami macierzystymi.

Nie porównuj

Pewnie, czyjeś mrowienie stóp może wydawać się niczym w porównaniu z twoimi obecnymi objawami, ale prawdopodobnie jest to dla nich wielka sprawa. Sympatyzuj ze swoim dyskomfortem i unikaj pokusy, by powiedzieć im, że mają "szczęście", że nie mają do czynienia z większą listą problemów.

Pomyśl

Postaraj się zapamiętać, jak to było, natychmiast po Twój Diagnoza. Być może od razu skupiłeś się na najgorszych scenariuszach i historiach ludzi, którzy umierają z powodu komplikacji związanych z SM. Szanuj lęk ludzi przed nieznanym, nawet jeśli z twojej perspektywy może wydawać się przesadzony.

Daj praktyczną pomoc

Jeśli wiesz, że ktoś idzie na kroplówkę Solu-Medrol (metyloprednizolon), daj mu trochę mennic, aby przeciwdziałać temu paskudnemu smakowi sterydów, lub cokolwiek działa dla ciebie, aby poradzić sobie z efektami ubocznymi Solu-Medrol. Zaoferuj komuś dom ze swojego skanera MRI i weź ze sobą skarpetki, aby mogli je nosić, gdy są w "rurze".

Bądź dobrym przykładem

My wszystko potrzebują ludzi, aby płakali i narzekali na nieuczciwość tej ohydnej choroby. Jednak teraz, ludzie, którzy są niedawno zdiagnozowani ze stwardnieniem rozsianym mogą potrzebować nas, aby być osobą, która jest stabilna, silna i wyrozumiała. Na razie weź własne problemy komuś innemu, pomagając swojemu przyjacielowi radzić sobie z jego nową rzeczywistością. Z czasem ta osoba najprawdopodobniej będzie świetnym towarzyszem, aby zaangażować się w dobrą "sesję suki", ale niech najpierw dostosują się do swojej sytuacji.