Jak Cloning może leczyć choroby jednego dnia

Dekady temu tworzenie klonów istniało tylko na stronach science fiction.Dzisiaj klonowanie to dynamicznie rozwijająca się dziedzina badań naukowych, która może lepiej leczyć choroby ludzi. Zwierzę, które jest klonem, jest dokładną kopią zwierzęcia, które przekazało jego informację genetyczną (DNA) w celu jego stworzenia. W onkologii termin ten jest również używany do opisania pojedynczej rodziny lub typu komórek nowotworowych. Naukowcy mogą również klonować ludzkie geny.

Proces klonowania

Komórki zawierają DNA. W prostych słowach, aby stworzyć klon, DNA jest usuwane z jednej z jego komórek. Ten DNA umieszcza się w komórce jajowej zwierzęcia płci żeńskiej. Jajo klonu jest następnie umieszczane w łonie zwierzęcia, aby rosło i rozwijało się. Jest to bardzo skomplikowana procedura naukowa i trudno odnieść sukces. Większość zwierząt klonów umiera przed porodem. Nawet po urodzeniu, sklonowane zwierzęta mogą mieć więcej problemów zdrowotnych niż średnia, a także krótszą oczekiwaną długość życia.

Pierwszym sklonowanym zwierzęciem była owca o imieniu Dolly, urodzona w 1996 roku. Od tego czasu było wiele innych zwierząt klonów, w tym myszy, koty, kozy, świnie, krowy i małpy. Nie ma ludzkich klonów, chociaż istnieje taka możliwość. Klonowanie ludzi jest bardzo kontrowersyjnym tematem.

Używanie klonowania do zwalczania choroby

Gen jest specyficzną częścią DNA. Naukowcy mogą klonować geny, przenosząc je z jednego organizmu do drugiego i przywracając je do powtórzenia. Nazywa się to techniką klonowania DNA lub techniką rekombinacji DNA.

Tworzenie klonów ludzkiego zarodka jest najbardziej kontrowersyjnym typem klonowania. Nazywany terapeutycznym klonowanie, jego celem jest tworzenie ludzkich embrionów do badań. Wiele osób sprzeciwia się temu rodzajowi klonowania, ponieważ ludzkie embriony są niszczone podczas badań.

Jednym z najbardziej obiecujących obszarów badań jest terapia komórkami macierzystymi. W 2013 r. Naukowcy z Oregon Health & Science University jako pierwsi sklonowali embriony w celu wytworzenia komórek macierzystych. Komórki macierzyste są uważane za wartościowe w medycynie, ponieważ mają zdolność do stania się dowolnym typem komórki.

Na przykład, jeśli rozwiniesz chorobę nerek i potrzebujesz nowej nerki. Członek rodziny może być na tyle blisko, aby mógł oddać nerkę lub może mieć szczęście i znaleźć dawcę narządów w innym miejscu. Istnieje jednak ryzyko, że twoje ciało może odrzucić narząd. Leki przeciwdziałające odrzuceniu leku mogą obniżyć tę szansę, ale także obniżą twój układ odpornościowy.

Komórki macierzyste mają zdolność rozwiązywania problemu odrzucania narządu. Ponieważ komórki macierzyste mogą przekształcić się w dowolny typ komórki, można je wykorzystać do stworzenia narządów lub tkanek, których potrzebujesz, używając własnych komórek. Ponieważ komórki są twoje, twoje ciało będzie mniej prawdopodobne, aby zaatakować je tak, jakby były obce komórki. Podczas gdy komórki macierzyste mają duży potencjał, trudność w uzyskaniu komórek pozostaje. Pędy komórek są najbardziej obfite w zarodki. Komórki te można również zbierać z pępowiny, a także z niektórych tkanek w ciele dorosłego.

Wyzwania procesu

Dorosłe komórki macierzyste są trudniejsze do pobrania i mogą mieć mniejszy potencjał niż embrionalne komórki macierzyste. Wyzwaniem staje się wówczas tworzenie embrionalnych komórek macierzystych dla dorosłych. To tutaj przybyli naukowcy z Oregon Health and Science. Ich praca wykorzystywała zarodki ludzkie, usuwała DNA komórki jajowej, a następnie zastępowała je DNA pobranym z komórek skóry dorosłych.

Następnie laboratorium wykorzystało kombinację chemikaliów i impulsów elektrycznych, aby uzyskać wzrost zarodka i rozwinąć komórki macierzyste. Te komórki macierzyste mogłyby następnie zostać teoretycznie wykorzystane do stworzenia narządów i tkanek dla osoby, która oddała ich DNA komórek skóry. Chociaż badania te są bardzo obiecujące, klonowanie zarodków w komórkach macierzystych pozostaje wysoce kontrowersyjne.