Solaraze (Diclofenac) Krem na rogowacenie słoneczne

Rogowacenie słoneczne (AK), nazywane również rogowaceniem słonecznym, jest powszechnym stanem przedrakowym skóry, który pojawia się jako sucha, łuszcząca się zmiana spowodowana długotrwałym i powtarzanym nasłonecznieniem. Około 10 procent AKs ostatecznie staje się nowotworowe, a prawie połowa wszystkich raków płaskonabłonkowych zaczyna się jako nieleczone AKs.

Aktualne opcje leczenia rogowacenia słonecznego obejmują kriochirurgię (zamrażanie), łyżeczkowanie (skrobanie), wycięcie chirurgiczne (usuwanie), laseroterapię, peelingi chemiczne, terapię fotodynamiczną i miejscowe (stosowane tylko na skórę) kremy, takie jak imikwimod, fluorouracyl i Solaraze (diklofenak), 3% żel diklofenaku, diklofenak sodowy).

Uwaga: Informacje te mogą nie obejmować wszystkich możliwych środków ostrożności, interakcji lub niepożądanych skutków dla tego leku. W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących przyjmowanych leków należy skontaktować się z lekarzem.

Leczenie rogowacenia słonecznego przy pomocy Solaraze

Żel Solaraze jest jedynym lekiem na receptę przeznaczonym do stosowania na skórę, stosowanym w leczeniu rogowacenia słonecznego we wszystkich częściach ciała. Chociaż dokładny sposób jego działania nie jest do końca poznany, jest klasyfikowany jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NSAID), podobnie jak aspiryna i ibuprofen. NLPZ hamują cząsteczkę w ciele zwaną cyklooksygenazą-2 (COX-2), co z kolei zmniejsza syntezę hormonopodobnej substancji zwanej prostaglandyną. Szkody słoneczne i AKs zostały połączone z podniesionymi prostaglandynami w skórze.

Przeprowadzono trzy badania kliniczne, które doprowadziły do ​​zatwierdzenia żelu diklofenaku przez Food and Drug Administration (FDA). Łącznie 427 pacjentów z pięcioma lub więcej zmianami AK na skórze głowy, czole, twarzy, przedramieniu lub dłoni było leczonych za pomocą diklofenaku lub żelu (placebo) przez trzy miesiące. Trzydzieści dni po zakończeniu leczenia, 30 procent do 50 procent zmian nowotworowych AK zostało całkowicie oczyszczonych, podwójnie lub potrójnie liczba obserwowana w grupie żelowej. Najlepsze wyniki zaobserwowano w przypadku AKs na twarzy.

W niedawno przeprowadzonym badaniu zbadano wpływ diklofenaku na AK, które zostały już poddane kriochirurgii (zamrażanie). Wyniki były nawet lepsze: 46 procent pacjentów widziało, że wszystkie zmiany w AK były całkowicie usunięte, w porównaniu z zaledwie 21 procentami pacjentów, którzy nie otrzymywali diklofenaku po kriochirurgii.

Solaraze nie jest dla wszystkich. Przed rozpoczęciem korzystania z żelu diklofenaku poinformuj swojego lekarza o wszystkich twoich stanach medycznych, w tym:

• Czy aktywny wrzód
• Mają problemy z wątrobą
• Mają problemy z nerkami
• Miałem wcześniejszą złą reakcję na aspirynę, ibuprofen lub inne NLPZ

Jak korzystać z diklofenaku

Żel Solaraze należy delikatnie wcierać na uszkodzenia dwa razy dziennie. Potrzebna ilość zależy od wielkości zmiany, ale należy upewnić się, że wystarczy zastosować odpowiednią osłonę dla każdej zmiany. Twój lekarz może zalecić, aby traktować ogólny obszar za pomocą Solaraze, a nie tylko konkretne zmiany, które mogą pomóc usunąć widoczne zmiany, które nie są jeszcze widoczne.

Twój lekarz prawdopodobnie zaleci używanie Solaraze przez 60 dni do 90 dni. Jednak twoje zmiany mogą nie zagoić się całkowicie do 30 dni po tym, jak przestałeś go używać. Jeśli zauważysz, że niektóre zmiany nie reagują na żel, skontaktuj się z lekarzem.

Skutki uboczne i ostrzeżenia

W badaniach klinicznych najczęściej zgłaszane reakcje dotyczyły skóry i miały na ogół nasilenie łagodne do umiarkowanego. Obejmowały one:

• Swędząca wysypka
• Sucha skóra
• Peeling skóry
• Czerwień

Większość tych reakcji ustąpiła po przerwaniu terapii. Ważne jest, aby unikać opalania się i opalania kabiny podczas korzystania z diclofenac żelu, ponieważ powoduje zwiększoną wrażliwość na oparzenia słoneczne. Nie należy go stosować do otwierania ran skóry, infekcji lub innych problemów skórnych lub kontaktu z oczami. Dzieci nie powinny przyjmować diklofenaku i nie należy go stosować u kobiet w ciąży lub karmiących piersią.