Nowe leki przeciwzapalne (IBD)

W ostatnich latach leczenie chorób zapalnych jelit (IBD) zyskało większą uwagę ze strony firm farmaceutycznych i badaczy. Przyszłość osób z IBD jest jaśniejsza niż kiedykolwiek, ponieważ coraz więcej leków jest w przygotowaniu do leczenia tych wyniszczających chorób i związanych z nimi powikłań.

Alicaforsen

Alicaforsen jest obecnie objęty licencją przez Atlantic Pharmaceuticals Limited. Lek podaje się lewatywą i jest testowany pod kątem wrzodziejącego zapalenia okrężnicy i zapalenia poubojowego. Alicaforsen uzyskał status leku sierocego w Stanach Zjednoczonych i Unii Europejskiej.

Alequel

Enzo Biochem ukończył badanie produktu leczniczego Alequel u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką chorobą Crohna. Lek jest osobistym leczeniem ekstraktu zawierającego białko, który powstaje z tkanki z okrężnicy pacjenta i podaje się doustnie. Remisję osiągnęło 50 procent pacjentów przyjmujących lek, w porównaniu do 33 procent z placebo. Lek był dobrze tolerowany, bez żadnych działań niepożądanych.

Teduglutide

Ten nowy związek jest badany do stosowania zarówno w IBD i syndromie krótkiego jelita (SBS). SBS to stan, który powoduje biegunkę, skurcze, wzdęcia i zgagę, które występują u osób, które usunęły połowę (lub więcej) ich jelita cienkiego. Najczęstszą przyczyną SBS są powtarzające się operacje chirurgiczne stosowane w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna.

Skutki uboczne teduglutydu wydają się być minimalne, ponieważ efekty występują głównie w przewodzie pokarmowym. Osoby z SBS, które uczestniczyły w badaniu teduglutydu, wykazały zarówno zwiększone przyjmowanie składników odżywczych, jak i masę ciała. Powszechnie zgłaszane działania niepożądane obejmowały ból brzucha, bóle głowy, zmiany stomii i obrzęk.

NPS Pharmaceuticals, twórca teduglutydu, ukończył badanie potwierdzające koncepcję u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna. Spośród pacjentów z Crohn's, 55 procent osiągnęło remisję po 8 tygodniach stosowania leku, w porównaniu do 33 procent pacjentów otrzymujących placebo. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym było zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia. Przeprowadzono inne badanie na pacjentach z SBS.

Teduglutide uzyskało status leku sierocego zarówno w Stanach Zjednoczonych, jak i Europie za jego stosowanie w SBS. NPS poszukuje obecnie partnera do rozwoju, który będzie kontynuował testowanie leku do stosowania w chorobie Leśniowskiego-Crohna.

Traficet-EN (CCX282)

Traficet-EN jest lekiem przeciwzapalnym o małej cząsteczce, który jest obecnie testowany pod kątem zastosowania w chorobie Leśniowskiego-Crohna przez jego producenta, ChemoCentryx. W najnowszym badaniu (PROTECT-1), większy odsetek pacjentów otrzymujących lek osiągnął remisję po 36 tygodniach niż ci, którzy otrzymali placebo. Lek był dobrze tolerowany przez uczestników badania w trakcie 12-miesięcznego badania.