Benfotiamina i leczenie powikłań cukrzycowych

Benfotiamina jest sztuczną postacią tiaminy lub B1. Tiamina jest rozpuszczalną w wodzie witaminą i dlatego nie jest tak łatwo stosowana przez organizm. Benfotiamina jest kompozycją rozpuszczalną w tłuszczach i jest lepiej absorbowana i stosowana. Istnieją pewne dowody na to, że benfotiamina może pomóc złagodzić ciężkie powikłania cukrzycowe, takie jak retinopatia, nefropatia i neuropatia.

• Co to jest retinopatia cukrzycowa?
• Co to jest nefropatia cukrzycowa?
• Co to jest neuropatia cukrzycowa?

Benfotiamina dla neuropatii cukrzycowej

Benfotiamina przeszła kilka badań w ostatnich latach. Głównym celem badań jest zastosowanie benfotiaminy jako metody leczenia powikłań cukrzycy.

Większość powikłań cukrzycy jest spowodowana długotrwałą hiperglikemią (wysokim poziomem cukru we krwi) z powodu źle kontrolowanego stężenia glukozy we krwi lub progresji choroby w czasie. Nadmiar glukozy we krwi osadza się w komórkach nerwowych i małych naczyniach krwionośnych kończyn, powodując uszkodzenia w tych obszarach, które powodują oznaki i objawy powikłań.

Cztery drogi do uszkodzenia komórek

Istnieją cztery oddzielne ścieżki, które występują w organizmie, co może prowadzić do małego uszkodzenia naczyń krwionośnych z powodu hiperglikemii w cukrzycy.

• Zaawansowane produkty końcowe glikacji (AGE)
• Kinaza białkowa C (PKC)
• Aktywacja szlaku heksozaminowego
• Aktywacja szlaku poliolu

Wydaje się, że Benfotiamina blokuje trzy z tych szlaków w badaniach klinicznych. Artykuł, który ukazał się w czasopiśmie Nature Medicine w lutym 2003 r., Zatytułowany "Benfotiamina blokuje trzy główne ścieżki obrażeń hiperglikemicznych i zapobiega eksperymentalnej retynopatii cukrzycowej", wykazał, że benfotiamina zapobiegała retinopatii cukrzycowej u zwierząt laboratoryjnych.

Zaawansowane produkty końcowe glikacji

Hiperglikemia powoduje uszkodzenia naczyń krwionośnych i nerwów w organizmie, które z kolei rozwijają się w główne powikłania cukrzycy. Uszkodzenia powstają, gdy nadmiar glukozy we krwi dostanie się do komórek i utworzy substancję znaną jako zaawansowane produkty końcowe glikacji (AGE), które gromadzą się z czasem. AGE znajdują się w naczyniach oczu, nerek i kończyn. Występują również w innych większych naczyniach krwionośnych i prowadzą do powstawania płytki nazębnej i miażdżycy, przyczyniając się do chorób serca.

Co robi Benfotiamina

Badania wykazały, że benfotiamina pomaga zapobiegać powikłaniom neuropatii, retinopatii i nefropatii poprzez hamowanie gromadzenia się glukozy w naczyniach. Oznacza to, że wystąpienie powikłań cukrzycowych może być spowolnione lub może im zapobiec. Badanie kliniczne, które pojawiło się w czasopiśmie ADA "Diabetes" w 2003 r., Wykazało, że wysokie dawki tiaminy i benfotiaminy zdawały się zapobiegać mikroalbuminurii i białkomoczowi (białko w moczu) u szczurów z cukrzycą. Badania przeprowadzone na ludziach wykazały, że benfotiamina wydaje się również łagodzić ból neuropatyczny.

Aktualny status Benfotiaminy

Benfotiamina nadal znajduje się w fazie badań klinicznych. Badania przeprowadzono głównie na szczurach, u których stwierdzono cukrzycę. Konieczne są bardziej intensywne badania, aby ustalić, czy benfotiamina działa tak samo u osób chorych na cukrzycę. Skuteczne dawki nie zostały jeszcze ustalone, a długotrwałe skutki uboczne nie są znane.

Chociaż w chwili obecnej benfotiamina nie jest oficjalnie zalecana przez amerykańskich pracowników służby zdrowia, wygląda na to, że może to być obiecujące leczenie powikłań cukrzycy.

Zatwierdzenie nadal w toku przez FDA

Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) jeszcze nie zatwierdziła benfotiaminy do użytku publicznego. Występują konflikty dotyczące sposobu oznaczania substancji jako suplementu diety lub witaminy. Istnieją obawy dotyczące ogólnego bezpieczeństwa długotrwałego stosowania benfotiaminy i co stanowi bezpieczną dawkę. FDA wymaga więcej dowodów na to, że benfotiamina daje wyniki widoczne w testach.

W ubiegłym roku benfotiamina została zgłoszona do FDA jako suplement diety, ale w tej chwili trwa zatwierdzanie.

• List odpowiedzi FDA na przedłożenie Benfotiaminy jako suplementu diety