Aranesp: Red Blood Cell Booster na raka piersi

Jeśli pacjent przyjmuje leki na raka piersi, może otrzymywać dawki Aranesp (darbepoetyna alfa). Aranesp jest wzmacniaczem czerwonych krwinek dla osób z niedokrwistością, chorobą charakteryzującą się niską liczbą krwinek czerwonych, spowodowaną chemioterapią. Jeśli masz problemy z leczeniem z powodu niskiej liczby krwinek czerwonych, Aranesp może być cennym narzędziem.

Aranesp, Breast Cancer i Anemia

Podczas przechodzenia chemioterapii będziesz monitorowany i badany pod kątem jakichkolwiek komplikacji. Jednym z powszechnych testów jest pełna liczba krwi (CBC), która daje lekarzowi ważne informacje na temat rodzajów i ilości komórek we krwi. Jeśli Twój test CBC wykaże, że liczba czerwonych krwinek jest niska, możesz być anemiczny.

Niedokrwistość może jeszcze bardziej utrudnić walkę z rakiem piersi; możesz czuć się szczególnie osłabiony, osłabiony, zawroty głowy lub wyczerpany. Możesz łatwiej się siniakować lub mieć częste krwawienia z nosa. Niedokrwistość może osłabić twoje ciało i układ odpornościowy, utrudniając organizmowi zwalczanie chorób i infekcji.

Jeśli twój lekarz stwierdzi, że masz niedokrwistość w wyniku chemioterapii, może przepisać Ci leki, które pomogą Ci produkować więcej czerwonych krwinek. Aranesp jest jednym z najczęstszych leków stosowanych w tym celu. Produkt Aranesp może być dostarczony we wstrzyknięciu lub w infuzji dożylnej (IV), co może przyspieszyć wytwarzanie czerwonych krwinek i pomóc w uniknięciu transfuzji krwi.

Jak działa Aranesp jako wzmacniacz czerwonych krwinek?

Krew powstaje w szpiku kostnym, miękkiej, gąbczastej tkance w rdzeniu kości. Chemioterapia raka piersi zabije niektóre z szybko dzielących się komórek, w tym komórki szpiku kostnego. Mniejsza liczba komórek szpiku kostnego oznacza mniejszą liczbę komórek krwi. Zwykle nerki wytwarzają erytropoetynę, białko, które stymuluje wytwarzanie czerwonych krwinek. Ale podczas chemioterapii raka piersi twoje nerki mogą nie wytwarzać wystarczającej ilości erytropoetyny. Aranesp jest syntetyczną wersją erytropoetyny, a odpowiednia dawka tego leku może zwiększyć produkcję czerwonych krwinek.

Jak często muszę być leczony Aranespem?

Możesz otrzymać zastrzyki Aranesp raz na tydzień lub raz na trzy tygodnie, w zależności od twoich indywidualnych potrzeb. Jeśli co trzy tygodnie dawka może być zsynchronizowana z twoimi metodami chemoterapii, oszczędzając dodatkowe wyjazdy do kliniki w celu uzyskania zastrzyków i zmniejszanie współpłatności.

Jakie są skutki uboczne Aranesp?

Aranesp ma poważne działania niepożądane, dlatego należy omówić potencjalne ryzyko z lekarzem. Będzie z tobą współpracował, aby ustalić najniższą możliwą dawkę, aby kontrolować liczbę krwinek podczas zarządzania potencjalnym ryzykiem. U pacjentów z rakiem piersi guz może rosnąć szybciej i istnieje potencjał umierania wcześniej, jeśli zażyje się Aranesp.

Może powodować poważne problemy z sercem, w tym zawał serca, niewydolność serca i udar. Zgłaszano również zakrzepy krwi podczas leczenia Aranespem. Zadzwoń do swojego dostawcy opieki zdrowotnej, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:

• Ból w klatce piersiowej
• Trudne oddychanie lub duszność
• Ból lub obrzęk w nogach
• Chłodna lub blada ręka lub noga
• Nagłe zamieszanie, problemy z mówieniem lub trudności w zrozumieniu innych
• Słabość na twarzy, ramionach, nogach lub po jednej stronie ciała
• Nagłe problemy z widzeniem
• Nagłe kłopoty z chodzeniem
• Utrata przytomności

Aranesp ma inne poważne działania niepożądane, w tym wysokie ciśnienie krwi, drgawki, przeciwciała przeciwko Aranesp, co oznacza, że ​​organizm może blokować Aranesp i nasilać anemię oraz poważne reakcje alergiczne.

Zalecenia podczas leczenia

Przed pierwszym wstrzyknięciem leku Aranesp lekarz zleci CBC, aby uzyskać poziomy czerwonych krwinek, hemoglobiny, hematokrytu i żelaza. W miarę postępu leczenia pacjent będzie miał więcej badań krwi, aby sprawdzić skuteczność leku Aranesp i upewnić się, że otrzymuje odpowiednią dawkę. Jeśli karmisz piersią lub jesteś w ciąży, przed zażyciem leku Aranesp należy omówić to z lekarzem. Nie przeprowadzono wystarczających badań w celu określenia wpływu tego leku na mleko matki lub płód ludzki.