Fakty związane z migreną i geny związane z bólem głowy

Jeśli cierpisz na obezwładniające migreny, istnieje duża szansa, że ​​twoja siostra, kuzyn lub matka również to robią. Dzieje się tak dlatego, że twoje geny sprawiają, że jesteś mniej lub bardziej podatny na rozwój migreny.

Przeanalizujmy genetykę migreny i co to oznacza dla ciebie i twojej rodziny.

Interakcja między genami a środowiskiem w bólach głowy

Większość bólów głowy jest wynikiem wielu czynników genetycznych i środowiskowych współdziałających w skomplikowanej sieci. Podczas gdy wielu z was nieustannie pracuje nad kontrolowaniem czynników środowiskowych poprzez unikanie wyzwalaczy i modyfikację zachowania, oczywiście nie można zmienić genów, z którymi się urodziliście. Jednakże, badając genetykę związaną z powstawaniem migreny, naukowcy mogą tworzyć nowe leki ukierunkowane na określone geny, w nadziei, że zostaną wyleczone, jeśli nie złagodzą nasze uciążliwe i wyniszczające bóle głowy.

Jakie typy genów biorą udział w migrenach?

Istnieje znacząca rola dziedziczenia w rozwoju migreny i innych pierwotnych bólów głowy. Zostało to wykazane w wielu badaniach rodzinnych i bliźniaczych. Ale jakie są faktyczne przekazywanie genów? Poniżej znajduje się przykład dwóch genów, które mogą odgrywać rolę w powstawaniu migreny.Jeden gen nazywa się Gen MTHFR, co oznacza długoterminową reduktazę metylenotetrahydrofolianową. Ten gen uczestniczy w szlaku homocysteiny. Homocysteina jest aminokwasem w naszym krwioobiegu, który po podniesieniu może prowadzić do zapalenia naczyń krwionośnych, a także do strzelania do pewnych komórek nerwowych, które mogą być przyczyną bólu głowy. Pewne mutacje w tym genie wiążą się zarówno z migrenami, jak i klasterowymi bólami głowy.Jedno badanie w Farmakogenetyka i genomika odkryli, że u kobiet z migreną z aurą suplementacja witaminowa znacznie obniżyła poziom homocysteiny, nasilenie migreny i poziom niepełnosprawności w porównaniu z kobietami, które zażywały placebo. Suplementacja witaminy została przeprowadzona z witaminą B6, B9 (kwas foliowy) i B12, które okazały się obniżać poziom homocysteiny we krwi.

Ponadto, gdy grupa leczona witaminą została dokładnie zbadana, stwierdzono, że pacjenci z pewnym allelem genu MTHFR mieli znacząco większe obniżenie poziomu homocysteiny, a także nasilenie migreny i ocenę niepełnosprawności, niż osoby z innym allelem.. Allel to alternatywna forma genu, który zajmuje określone miejsce na określonym chromosomie. To odkrycie wskazuje, że niektóre warianty genów mogą wpływać na to, jak dobrze migrena reagują na suplementację witaminową.TRPV1 (Proporcjonalny typ waniloidu 1) został zaproponowany, aby odgrywać istotną rolę w uczulaniu na migrenę - określenie, które odnosi się do nadmiernie wrażliwego lub reaktywnego układu nerwowego u pacjentów z migrenami.Gen ten odgrywa rolę w przeczulicy bólowej i alodynii, dwóch stanach, które mogą wystąpić podczas ataku migreny. Hiperalgezja odnosi się do zwiększonej odpowiedzi na bolesny bodziec. Allodynia odnosi się do bolesnej odpowiedzi na normalnie nieszkodliwy bodziec, taki jak uczucie dyskomfortu z prostym dotykiem podczas ataku migreny.

W ciągu ostatnich kilku lat leki skierowane na kanały TRP badano jako potencjalne terapie migrenowe. Jednym z przykładów leku skierowanego na kanał TRPV1 jest sumatryptan, powszechna terapia migrenowa.

Co to oznacza dla mnie?

W tym przypadku najważniejsze jest to, że migreny mają silne podstawy genetyczne. Poprzez zdobywanie wiedzy na temat specyficznych genów, które predysponują do migreny, naukowcy mogą następnie kierować leki na te geny.